Жапониядағы Mie University Graduate School of Medicine ғалымдары CRISPR-Cas9 технологиясы арқылы Даун синдромындағы артық 21-ші хромосоманы жою мүмкіндігін алғаш рет көрсетті. Бұл әдіс болашақ генетикалық терапияның негізі бола алады деп отыр.

Даун синдромы адам жасушаларында 21-ші хромосоманың үшінші көшірмесінің болуына байланысты дамиды. Осыған дейін бұл ауруды емдеу симптоматикалық қолдаумен шектелді, енді зерттеушілер жаңа тәсілді ұсынды.

Ғалымдар бірінші кезекте басқа гендерге айтарлықтай зиян келтірместен жасушалардан артық хромосоманы алып тастап, жасушаларды қайта қалпына келтірмек.

Abai.kz